从研究目标, 到分子设计
围绕蛋白、抗体与多肽研究,连接靶点理解、分子设计与多属性评估,让计算与实验协同推进候选探索。
AI CRO 服务框架
按研发阶段选择合作方式:交付经过智能设计的分子,或交付经过实验验证的候选分子。
模式一:AI 驱动的「干实验」CRO 服务
2–4 周
AI 驱动的干实验 CRO 服务模式一 · 交付经过智能设计的未来分子 90% 以上
成本降低模式一 · 对比传统设计–筛选循环 核心价值
- 极速、低成本探索数周内完成传统方法需数年、耗资数百万美元的「设计–筛选」循环。
- 突破化学空间发现超出人类经验范畴的全新、高潜力分子实体。
- 零风险启动以极低的初始投入快速验证多个靶点或设计理念的可行性,锁定最优分子后再进入高成本的实验阶段。
模式二:AI 驱动的「全包」早研服务
6–8 周
AI 驱动的全包早研服务模式二 · 从靶点到 PCC,交付经过实验验证的候选分子 70% 以上
湿实验成本和时间压缩模式二 · 对比传统湿实验 核心价值
- 一站式,省心力只需对接一个团队,即可管理从概念到 PCC 的复杂全流程。
- 质量、速度与成本的黄金平衡AI 设计大幅减少所需合成与测试的分子数量(可能从上千个减少到几十个),从而将传统湿实验的成本和时间压缩 70% 以上。
- 风险可控,路径清晰固定总价或分阶段付款,让研发投入更可预测。
早研全场景覆盖
原创 RL 靶点识别技术,结合前沿科学和临床研发经验,实现从靶点发现、临床分型、分子设计与多属性同步优化,到成药性评估的药物早研全流程。
- Hit & Lead 靶点发现至虚拟筛选
- PCC & IND 分子优化至证据链整合
- 靶点发现
- 靶点验证
- 临床分型研究
- 分子生成
- 虚拟筛选
- 分子优化
- 成药评估
- 证据链整合
- 临床试验
动态数据库
- 文献专利
- 组学、通路注释数据
- GWS 遗传数据
- 湿实验数据
- 其他公开数据
Memory
不只是分子设计靶点验证临床分型多属性同步优化
研究范围、实验安排与交付内容依据具体项目确定。
按分子类型的技术方案
从抗体、多肽到偶联药物与功能蛋白,围绕不同分子类型组织设计、评估与研究协作。
抗体 / 重组蛋白
抗体序列设计
- 靶点优化和表位发现
- 基于靶点结构的抗体分子生成
- 抗体结构预测与筛选
- pH 敏感性设计
- 亲和力与抗体活性评估
抗体分子优化
- 多属性同步优化:亲和力、稳定性、活性、免疫原性等
- 药代性质优化
- 侧链修饰
- 成药性和可开发性优化
抗体分子评价
- 抗体–靶点结合功能评价
- 抗体结构质量评价
- 特异性、内吞活性等评价
VHH 与融合蛋白
- VHH 序列设计
- CDR 区优化设计
- Fc-VHH 融合序列设计
- 可开发性优化与成药性筛选
TCE
肿瘤抗原设计
- 基于强化学习、多组学的癌症基因发现
- 建立基因–抗原映射,进行抗原发现
- 抗原评估,包括免疫原性、口袋位置等
- 表位预测、分析
抗体分子设计与优化
- 基于多表位的抗体生成
- 抗体结构预测与筛选
- pH 敏感性设计
- 多属性优化
- 抗体分子结构评价、迭代
- 成药性预测
多肽
多肽序列设计
- 多肽序列从头设计
- 基于靶点结构的分子生成
- 多肽分子结构预测与筛选
- 多肽分子修饰
- 亲和力与稳定性评估
多肽分子优化
- 多属性同步优化:稳定性、活性、毒性、免疫原性等
- 可开发性:表达量、溶解性、聚集性等
- 多肽表达优化
- 成药性分析和优化:细胞毒性评估、药代分析等
偶联药物
Linker、抗体设计与三联复合物优化
- CDR 区优化
- 可裂解 Linker 设计与疏水优化
- payload 生成筛选
- 可开发性和偶联位点筛选
- 亲和力、毒性、内吞效率等属性的三联复合物协同优化
mRNA
mRNA 设计研究
- 面向多属性需求的序列设计研究
- 结合细胞背景探索设计方向
- 通过计算评估支持候选选择
酶与合成生物学
功能蛋白设计
- 围绕目标功能探索蛋白设计
- 连接氨基酸序列与结构信息
- 结合进化关系开展分子研究
- 面向活性与稳定性的多属性设计探索
其他研发服务
多组学研究
文献、专利、组学分析
- 靶点发现和验证
- 表位发现
- 蛋白质互作研究
- 临床分型研究
- 适应症发现
单细胞测序数据分析
- 单细胞转录组分析
- 空间转录组分析
- 蛋白质组学分析
- 表观遗传学测序分析
- RNA 测序数据质量控制和分析
模型服务
垂类模型
- 模型训练:基于湿实验数据
- 算法开发
- 模型部署
平台服务
- 标准 Agent 平台订阅
- 定制化平台
疾病领域
- 乳腺癌
- 胃癌
- 肺癌
- 前列腺癌
- 阿尔茨海默症
抗体工程, 走向生成式设计
从序列工程到生成式方法,抗体研究持续拓展设计空间。AI 为结构、功能与可开发性的联合探索提供新的研究方式。
序列研究
围绕目标识别与分子功能,理解抗体序列的设计空间。
框架优化
在抗体人源化与功能保持之间,研究框架与可变区的协同。
结构理解
连接氨基酸序列与空间构象,分析分子相互作用。
多属性评估
将结合特性、稳定性与可开发性纳入设计取舍。
生成式设计
结合生成式模型与多属性评估,探索候选抗体。
AI 研究方向
咨询服务
合作咨询:申女士,邮箱 bd@molpeai.com。告诉我们研究目标与当前阶段,一起确定适合的合作方式。