让分子设计走向研究验证

围绕抗体、多肽、核酸与靶点发现,连接多属性设计、计算评估与实验反馈。

抗体设计

抗体的多属性协同设计

将结合能力、分子稳定性与可开发性纳入同一设计视野,连接序列探索、结构评估与实验反馈。

从研究目标出发,结合生成式模型与多属性评估探索候选抗体。把研发约束前移,让计算筛选与功能验证相互指导,减少重复试错。

  • 三周

    完成候选分子筛选HER-2 案例
  • 0.74 nM

    预测最佳抗体 KDHER-2 案例 · 预测值 · 赫赛汀 1.44 nM
  • >20%

    验证命中率HER-2 案例 · 实验验证
  • 40%

    CDC 实验杀瘤效果较赫赛汀提升HER-2 案例 · 一条候选抗体 · 体外 CDC 实验

研究方向:抗体设计与功能评估

多肽研究

多肽活性与相容性的联合探索

围绕氨基酸序列的功能与性质开展联合优化,在候选设计阶段考虑活性与细胞相容性。

将序列生成、多目标筛选与实验评估连接起来,探索满足不同研究约束的多肽候选。以实验反馈修正设计方向,支持后续研究决策。

  • 4µg/ml

    MIC · 大肠杆菌MPOP-03 · 体外 · 市面抗菌肽平均 15–40 µg/ml
  • 8µg/ml

    MIC · 金黄色葡萄球菌MPOP-03 · 体外 · 市面抗菌肽平均 10–30 µg/ml

研究方向:功能多肽与多目标优化

靶点研究

从组学与分子网络寻找研究线索

连接组学信息、蛋白互作网络与生物学知识,辅助研究团队探索疾病相关分子机制。

通过多源信息关联与计算分析组织候选线索,为风险基因研究和后续验证提供依据。让分散的数据转化为可进一步检验的研究问题。

  • EGFR · PCLO

    潜在高风险基因肾透明细胞癌案例

研究方向:组学分析与候选靶点探索

序列设计

面向多重约束的 mRNA 设计

在序列设计中联合考虑稳定性、翻译效率与免疫原性,探索不同性质之间的平衡。

结合生成式建模与进化优化,探索满足研究目标的序列方案。以多属性评估支持候选比较与迭代,为后续验证提供设计依据。

  • 0.332

    5-D hypervolume 多属性综合指标mRNA 案例 · 基准 GEMORNA 0.283 · LinearDesign 0.259
  • 17%

    相对 GEMORNA 提升mRNA 案例 · 5-D hypervolume
  • 28%

    相对 LinearDesign 提升mRNA 案例 · 5-D hypervolume

研究方向:mRNA 多属性设计

相关研究成果展示

  • 四川大学华西医院
  • 北京大学
  • 西北工业大学

代表性研究

  1. DualGPT-AB: A Dual-Stage Generative Optimization Framework for Therapeutic Antibody Design

    2026 年发表于 Nature Computational Science

  2. Identifying Potential Risk Genes for Clear Cell Renal Cell Carcinoma with Deep Reinforcement Learning

    Nature Communications

  3. CellAgent: LLM-Driven Multi-Agent Framework for Natural Language-Based Single-Cell Analysis

    ICLR

  4. DeepRisk: A deep learning approach for genome-wide assessment of common disease risk

    Fundamental Research

  5. A Multi-Property Optimizing Generative Adversarial Network for de novo Antimicrobial Peptide Design

    Advanced Science

算法研究与技术积累

围绕分子生成、多属性优化与多智能体协作开展算法研究,将数据、模型和研发任务连接起来,持续积累面向生物医药的设计能力。

  • 多属性联合建模在生成阶段考虑研发约束
  • 分子生成与优化探索序列与结构空间
  • 数据与知识迭代连接研究数据与实验反馈
  • 多智能体协作连接任务规划与分析工具

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